Aunque la vacuna que esperan México y Argentina, desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, tuvo un traspié por registrarse un posible efecto adverso en un paciente y los ensayos se detuvieron, Pascal Soriot, consejero delegado del laboratorio, informó este jueves que aún podría estar disponible para fin de año.
En rueda de prensa virtual, dirigida a agencias de noticias, el directivo explicó que el voluntario por el que se detuvieron las pruebas tuvo una reacción “inesperada” y hasta el momento “inexplicable”.
Pese a esto, Soriot confió en poder tener una vacuna disponible antes de que termine 2020, aunque no precisó cuándo se reanudarán los ensayos.
“Creo que todavía podemos tener una vacuna antes de que termine este año o a comienzos del próximo”, apuntó.
Esta posible vacuna, considerada una de las más avanzadas que se desarrollan en todo el mundo, estaba en las fases finales de los ensayos clínicos antes de recibir la autorización de los organismos reguladores para proceder a inmunizar a la población.
Soriot subrayó además que las interrupciones de los ensayos clínicos de este tipo a causa de “eventos adversos” no son inusuales.
“En realidad, es muy común y muchos expertos lo corroborarán”, dijo en este sentido el directivo, al tiempo que matizó que “la diferencia con otros ensayos de vacunas es que el resto del mundo no los está mirando. Ellos paran, estudian y los reanudan”.
Esto, a su vez confirmó lo dicho por Hugo López-Gatell, subsecretario de Salud federal, quien pidió calma ante el inconveniente y aseguró que era común que sucediera al desarrollar una vacuna.
Apuntó que la capacidad de fabricación para la distribución de la vacuna a nivel global debería estar lista a comienzos de 2021 y que la compañía quiere que esta esté disponible para todas las regiones del mundo al mismo tiempo.
