La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó hoy viernes el uso de emergencia del tratamiento Paxlovid, del laboratorio estadounidense, Pfizer.
Paxlovid, que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación de tabletas, será utilizado en pacientes adultos con COVID leve o moderado y con riesgo de complicaciones.
El medicamento requerirá de prescripción médica, considerando los factores de empleo y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular.
Los dos componentes de Paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.