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Cofepris autoriza uso de emergencia de pastilla Pfizer

Cofepris autoriza uso de emergencia de pastilla Pfizer

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó hoy viernes el uso de emergencia del tratamiento Paxlovid, del laboratorio estadounidense, Pfizer.

Paxlovid, que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación de tabletas, será utilizado en pacientes adultos con COVID leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

El medicamento requerirá de prescripción médica, considerando los factores de empleo y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular.

Los dos componentes de Paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.

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