Londres, Inglaterra-. Según resultados preliminares de la fase 3 de las pruebas clínicas publicadas hoy en la revista The Lancet, la vacuna contra Covid-19 desarrollada por la universidad inglesa Oxford junto con la farmacéutica AstraZeneca es segura y eficaz.
Po primera vez, hoy, los expertos de la universidad publicaron las conclusiones de sus pruebas clínicas, las cuales arrojaron una ausencia en las hospitalizaciones, así como de “enfermedad severa” entre las personas vacunadas.
Dichos resultados sobre la eficacia clínica del fármaco (AZD1222), revisados por otros expertos independientes, provienen del análisis de un grupo pre-específico de la Fase 3 llevado a cabo en el Reino Unido y Brasil con 11 mil 636 personas, al que se añade “datos de seguridad” de un total de 23 mil 745 testadas en cuatro pruebas desarrolladas en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica.
El equipo de Oxford, encabezado por Andrew Pollard y Sarah Gilbert, aseguró que su vacuna, administrada en dos dosis (preparatoria y de refuerzo), tiene una efectividad del 70%, si bien la variación en la cantidad de cada dosis incide en el resultado.
Aunado a ello, al administrar media dosis seguida por una completa, la eficacia sube al 90%, y baja al 62% cuando se administran dos dosis completas.
Entre las 23 mil 745 personas vacunadas, solo tres en un periodo medio de 3.4 meses experimentó “efectos adversos serios”, los cuales podrían ser atribuidos a la vacuna, aunque todos se han recuperado o están recuperándose y siguen participando en las pruebas clínicas, detallaron en un comunicado.
“En próximos análisis, con la inclusión de más datos a medida de que estén disponibles, investigaremos diferencias en subgrupos clave -como los adultos mayores-, diversas etnias, dosis, tiempos de administración de vacunas de refuerzo, y así determinaremos qué respuestas inmunes ofrecen protección ante infecciones o enfermedades”, precisó Merryn Voysey, uno de los autores del estudio.
Por su parte, Pollard enfatizó que “la eficacia de nuestra vacuna” ha excedido los umbrales fijados por las autoridades sanitarias, entre ellas las de la Unión Europea (UE), quien aún debe dar su visto bueno.
“Solo lograremos controlar la pandemia si las licencias, fabricación y distribución de estas vacunas puede llevarse a cabo en una escala sin precedentes, y el proceso de vacunación llega hasta los más vulnerables”, señaló el científico de Oxford.
La AZD1222 ha sido elaborada a partir de la modificación genética de un virus común de resfriado que afecta a chimpancés, pero que no causa enfermedades en humanos y es capaz de expresar la proteína S del coronavirus que provoca el Covid-19.
Con información de El Universal
